همه ما در زمان استرس و اضطراب راههایی برای آرام کردن خود داریم، به طور مثال ممکن است ورزش کنیم، شکلات بخوریم و یا با دوستی صمیمی صحبت کنیم. اینها رفتارهایی است که به ما کمک میکند که ورودیهای تشدید شده حسی یا نیازهای بیرونی خود را مدیریت کنیم. خودتنظیمی به این رفتارهای خود آرام کننده میگویند.
افراد دارای اتیسم برای خودتنظیمی ممکن است بال بال بزنند، دورخود بچرخند، عقب جلو کنند، تکرار جملات و یا سایر موارد داشته باشند.
حالا تصور کنید که فرایند خودتنظیمی برای بچههای دارای اتیسم که کلیشههایشان مورد قبول جامعه نیست، تا چه اندازه دشوار است.
تمپل گراندین یکی از مشهوترین افراد دارای اتیسم خودتنظیمی را به عنوان “مهارت مدیریت احساسات به گونهای که به سطوح طاقتفرسا نرسد و در یادگیری و رشد تداخل پیدا نکند” تعریف میکند.
افراد دارای رشد عادی گاها از کلمات برای بیان علت و چگونگی رخداد این بینظمی استفاده میکنند، اما افراد دارای اتیسم معمولا به قدری دچار بینظمی میشوند که بیان برایشان دشوار میشود و این را نیز در نظر داشته باشید که افراد دارای اتیسم از لحاظ ارتباطی نسبت به گروه همسالان دارای نقایصی هستند.
بنابراین چه کاری می توان انجام داد؟!
مهم است که به بافت محیطی نگاه کنید تا بفهمید چه اتفاقی در حال وقوع است. آیا محیط جدیدی است؟ آیا این محیطی است که قبلا در آن بوده است؟ آخرین باری که آنجا بود تجربهاش چگونه بود؟ این سوالات میتواند سرنخها و راهنماییهایی را برای کمک به شما در حمایت از فرد دارای اتیسم ارائه دهد.
گاهی اوقات، یک محیط ممکن است اضطراب آور یا پر از ورودیهای حسی زیادی باشد. این میتواند هم خوب باشد و هم بد. گاهی ممکن است فرد حسیطلب باشد و به دنبال تحریکات حسی زیادی از محیط باشد. در موارد دیگر، ممکن است از تحریک حسی اجتناب کند و سعی کند از محرکها دور شود. مشاهده رفتار فرد در زمینه محیط میتواند سرنخهایی در مورد آنچه که آنها تجربه میکنند به شما بدهد بنابراین حواستان به مسائل حسی کودک خود باشد.
چگونه والدین و مراقبان میتوانند به کودکان دارای اتیسم خود بیاموزند که احساسات خود را بهتر تنظیم کنند؟
قبل از اینکه بتوانید خودتنظیمی کنید، مهم است که درک پایهای از احساسات وجود داشته باشد. کودک نه تنها باید بتواند عواطف خود را تشخیص دهد، بلکه باید تشخیص دهد که این احساس چگونه به نظر میرسد و چه احساسی دارد. مثلا چه چیزی او را خوشحال میکند؟ چه چیزی او را مضطرب میکند؟
شناسایی این موارد در ابتدا به ایجاد بلوکهای سازنده خودآگاهی عاطفی کمک میکند و درک نحوه مدیریت تحریک بیش از حد یا کمتحریکی در محیط را آسانتر میکند.
اگر مطمئن نیستید که از کجا شروع کنید و چگونه به کودک عزیزتان آموزش دهید تا احساساتش را شناسایی و درک کند، از تیم مراقبت یا درمانگر و مربی او راهنمایی بخواهید. گاهی هم نیازمند آن است که تحت نظر یک تیم متخصص رشدی باشید.
اگر برای کودک دارای اتیسم خود نیاز به ارزیابی و یا آموزش تکنیکهای خودتنظیمی دارید میتوانید از خدمات مرکز تهران اتیسم کمک بگیرید.
آیا کودک شما از انجام درخواستهای ساده اجتناب میکند؟
برخی از والدین با کودکانی مواجه میشوند که در مقابل درخواست برای انجام کارهای روزمره مانند لباس پوشیدن، مرتب کردن اتاق یا حتی بازی با دوستان مقاومت یا اجتناب میکنند. این اجتناب ممکن است فراتر از رفتارهای معمول کودکانه باشد و به چالشی بزرگ تبدیل شود. یکی از دلایل این رفتار میتواند چیزی به نام PDA یا اجتناب مرضی از خواستهها باشد. شناخت این ویژگی رفتاری که معمولا در طیف اوتیسم نیز دیده میشود و یادگیری راههای مدیریت آن میتواند به والدین و مربیان کمک کند تا زندگی بهتری برای کودک خود فراهم کنند.
در ادامه با تهران اتیسم همراه باشید تا مرور کاملی بر اختلال اجتناب از خواستهها داشته باشیم.
سام، کودک ۴ سال و ۱۰ ماهه، پس از گذراندن دورههای دشوار و پراسترس در مهدکودک و سایر کلاسهای آموزشی، توسط والدین به مرکز شناخت و ارتباط ارجاع داده شد تا در محیطی امن و حمایتی آموزش ببیند.
در ارزیابیهای اولیه، نشانههای مشکوکی دال بر اختلال اتیسم مشاهده شد. از جمله مشکلات در برقراری ارتباط، عدم برقراری تماس چشمی، رفتارهای کلیشهای و علاقه شدید به اشیاء خاص مانند پنکه. همچنین در راه رفتن و دویدن ضعیف بود و تواناییهای تعاملی محدودی نشان میداد. بر اساس این علائم، سام به مرکز تهران اتیسم معرفی شد و پس از بررسیهای دقیق، تشخیص اتیسم خفیف دریافت کرد.
با آغاز خدمات حمایتی و درمانی، مشخص شد که سام به روشهای معمول درمانی پاسخ نمیدهد و پیشرفت او حتی کاهش یافته است. پس از ارزیابیهای تخصصی بیشتر، رفتارها و واکنشهای سام با پروفایل اجتناب مرضی از خواستهها (PDA) مطابقت داشت. او به هرگونه درخواست مستقیم مقاومت شدید نشان میداد و در صورت مواجهه با درخواست، واکنشهایی مانند اضطراب، کشمکش و… داشت. از آنجا که PDA یک پروفایل پیچیده و نادر است، تشخیص آن پیش از شروع روند درمان امکانپذیر نبود.
با تغییر رویکرد درمانی و استفاده از روشهای غیرمستقیم و کاهش فشار، روند تعامل و همکاری او بهبود یافت. این مورد اهمیت شناسایی صحیح پروفایلهای متفاوت اتیسم و بهکارگیری رویکردهای فردمحور را نشان میدهد.
اجتناب مرضی از خواستهها (PDA) نوعی الگوی رفتاری در برخی از کودکان دارای اتیسم است که معمولا با اضطراب شدید در مواجهه با درخواستها و نیاز شدید به خودمختاری همراه است. هدف این مقاله آشناکردن شما با PDA و چگونگی درک بهتر آن است.
PDA چیست؟
اجتناب مرضی از خواستهها (Pathological Demand Avoidance) که به اختصار PDA شناخته میشود. یک الگوی رفتاری است که در آن فرد تلاش میکند از درخواستهای روزمره اجتناب کند. این اجتناب ممکن است به دلیل اضطراب و نیاز به احساس کنترل، در مقابل خواستهها و دستورات دیگران باشد. این وضعیت تشخیصی برای اولینبار در دهه ۱۹۸۰ توسط پروفسور الیزابت نیوسون بهعنوان یک اختلال فراگیر رشدی توصیف شد. اما هنوز به طور رسمی بهعنوان یک تشخیص پذیرفته نشده است.
اجتناب مرضی از خواستهها انتخاب فرد نیست و یک ویژگی مادامالعمر است. این رفتار از نوزادی شروع میشود و در طول زندگی ادامه دارد. درحالیکه PDA اغلب در افرادی که در طیف اتیسم هستند دیده میشود، اما همه افراد مبتلا به PDA لزوما دارای اتیسم نیستند. این ویژگی میتواند در افراد بدون تشخیص اتیسم نیز دیده شود.
نشانههای PDA
مقاومت و اجتناب از خواستههای عادی زندگی روزمره
استفاده از روشهای «اجتماعی» برای اجتناب از انجام خواستهها مثل به تاخیرانداختن یا پرتکردن حواس
اجتماعی به نظر میرسند، اما درک عمیق از تعاملات اجتماعی ندارند (ممکن است در نگاه اول در مهارتهایی مثل تماس چشمی یا مکالمه خوب به نظر برسند، اما این میتواند تفاوتها یا مشکلات اصلی در ارتباط را پنهان کند.)
تجربه احساسات شدید و تغییرات سریع در حالت روحی
نقشآفرینی، وانمودکردن و خیالپردازی (گاهی به شکل افراطی)
علایق محدود یا تکراری نسبت به افراد واقعی یا خیالی
نیاز شدید به کنترل که اغلب ناشی از اضطراب یا واکنش خودکار به احساس تهدید در برابر خواستهها است.
عدم پاسخگویی به روشهای معمول در خدمات درمانی، تربیت یا آموزش.
عدم توجه به درخواست دیگران یا نادیده گرفتن درخواستها میتواند یکی از نشانههای PDA باشد. مثلا کودک به درخواست “غذایت را بخور” ممکن است توجه نکند، یا وانمود کند که آن را نشنیده، یا خوردن را به تاخیر بیاندازد.
تفاوت PDA با اختلال طیف اتیسم چیست؟
رفتارهای اجتنابی این دسته از کودکان اغلب نیاز به مهارتهای اجتماعی و زبانی دارد. ممکن است به نظر برسد کودکان با PDA در صحبتکردن ماهر هستند، اما درک آنها از گفتهها کمتر از چیزی است که به نظر میرسد. آنها ممکن است اجتماعی به نظر برسند، اما اغلب درک نمیکنند که در سلسلهمراتب اجتماعی چه جایگاهی دارند (مثلا اینکه بزرگترها معمولا قدرت و اختیار بیشتری دارند).
نیاز شدید آنها به کنترل میتواند روابط آنها با همسالان را دچار مشکل کند.
یکی دیگر از ویژگیهای کودکان با PDA این است که در بازیهای تخیلی بسیار مهارت دارند. آنها ممکن است آنقدر در نقشهای خیالی غرق شوند که کاملا با شخصیتهای خیالی یکی شوند و بین واقعیت و خیال تفاوت قائل نشوند. تحقیقات نشان داده که این رفتار ممکن است یک روش مقابلهای باشد، زیرا به آنها کمک میکند از خواستههای بیرونی فرار کنند.
با این حال، این تمایل به خیالپردازی گاهی میتواند چالشبرانگیز باشد، زیرا ممکن است ارتباط آنها با واقعیت را مختل کند یا باعث شود که از مواجهه با موقعیتهای ضروری زندگی روزمره اجتناب کنند.
به دلیل این تفاوتها، کودکان با PDA به روشهای حمایتی و خدماتی متفاوتی از روشهای معمول نیاز دارند.
خیالپردازی و غرق شدن در نقشهای خیالی در کودکان دارای PDA شایع است. اینکار فشارها و اضطرابهای ناشی از درخواستها و انتظارات دیگران را کاهش میدهد. در دنیای خیالی، آنها میتوانند نقشهای قدرتمندتری داشته باشند و از موقعیتهای استرسزا فاصله بگیرند. علاوه بر این، بسیاری از کودکان دارای PDA خلاقیت بالایی دارند و خیالپردازی به آنها اجازه میدهد که این خلاقیت را بهطور طبیعی بروز دهند.
چرا PDA یک اختلال رفتاری است؟
واژه “مرضی” (Pathological) در Pathological Demand Avoidance به این معنی است که اجتناب از خواستهها در PDA فراتر از حد طبیعی یا منطقی است.
این اجتناب:
شدت بالایی دارد: حتی درخواستهای سادهای که معمولا مشکلساز نیستند، مانند انتخاب یک لباس، میتواند منجر به اضطراب شدید شوند.
مانع عملکرد روزمره میشود: این الگوی رفتاری بهقدری قوی است که میتواند زندگی شخصی، خانوادگی و تحصیلی یا کاری فرد را تحتتاثیر قرار دهد.
به اضطراب مرتبط است: رفتارهای اجتنابی نه از سر لجبازی بلکه به دلیل احساس اضطراب یا خطر ادراک شده نسبت به ازدستدادن کنترل شکل میگیرند.
اجتناب مرضی از خواستهها (PDA) به این معنی است که فرد از انجام کارهای عادی و روزمره زندگی مثل شستن دستها، غذاخوردن، نوشیدن و لباس پوشیدن، حتی گاهی کارهایی که فرد دوست دارد انجام دهد، مثل بازیکردن یا تفریح خودداری میکند.
خواسته چیست؟
“خواسته” در اختلال اجتناب از خواستهها (PDA) به چه معنا است؟
در اینجا “خواسته” به هر چیزی اطلاق میشود که فرد احساس کند نیاز است انجام دهد. خواستهها میتوانند به اشکال زیر باشند:
۱- درخواستها یا سوالهای مستقیم از دیگران:
مثل «کفشهایت را بپوش»، «اینجا بنشین و منتظر بمان» یا «یک نوشیدنی میخواهی؟».
۲- خواستههای غیرمستقیم:
تعریف و تمجید (که میتواند بهجای ایجاد حس مثبت باعث اضطراب درباره انتظارات آینده شود).
انجام کار در زمان خاص (که گاهی فشار روانی ایجاد میکند مثل بیدارشدن در صبح).
۳- خواستههای درون خواستهها:
خواستههای کوچکتری که در یک خواسته بزرگتر پنهان هستند. مثلا رفتن به سینما ممکن است شامل خواستههای زیر باشد:
آرام نشستن
رفتار مناسب داشتن
کنار افراد غریبه نشستن
سکوتکردن
۴- احساسهای «باید انجام بدهم» در زندگی روزمره:
مثل: بلندشدن از خواب، لباس پوشیدن، غذاخوردن، یادگیری، یا خوابیدن.
۵- خواستههای درونی خودمان:
مثل تشنگی، نیاز به دستشویی یا حتی افکار و آرزوهای خودمان.
۶- کارهایی که دوست داریم انجام دهیم:
مثل سرگرمیها، دیدن دوستان یا شرکت در مناسبتهای خاص. این خواستهها فقط کارهایی نیستند که دوست نداریم، مثل تکالیف مدرسه یا کارهای خانه، بلکه شامل کارهایی که به آنها علاقمند هستیم هم میشود.
خواسته میتواند مستقیم باشد. مثلا وقتی مادر میگوید “مسواکبزن“. خواسته همچنین میتواند احساس و خواستهای درون ذهن کودک باشد مثلا وقتی که کودک احساس میکند باید به دستشویی برود.
اجتناب از خواسته چیست؟
اجتناب از خواسته به معنی تلاش برای دوریکردن از انجام هر چیزی است که بهعنوان یک درخواست یا تکلیف درک میشود. این اجتناب میتواند در قالب موارد زیر باشد:
رفتارهای فعال: مانند چانهزنی، پرتکردن حواس، تغییر موضوع، استفاده از طنز
رفتارهای منفعل: مانند نادیدهگرفتن درخواست، سکوت یا عقبنشینی.
واکنشهای شدیدتر: مانند پرخاشگری یا فرار از موقعیت و رفتارهای انفجاری در مواردی که فرد بهشدت تحتفشار قرار گیرد.
کودک دارای PDA ممکن است در مقابل درخواستها دچار اضطراب یا خشم و پرخاشگری شود.
مهمترین نکته این است که باید درک کنیم و بپذیریم که رفتارهای کودک با PDA ناشی از اضطراب و نیاز به احساس کنترل است. اضطراب میتواند به روشهای مختلفی نشان داده شود، از جمله اجتناب، عصبانیت، فریادزدن، گریهکردن، خندیدن، سکوت، بیقراری، حوصله سررفتن، دستوپازدن، تکاندادنبدن، حرکات تیک مانند، تکرارکردنکارها، وسواس، کندن پوست، ناسزاگفتن، پنهانشدن، دویدن، عقبنشینی، پنهانکردناحساسات، پرتاب اشیاء و حمله به دیگران.
راهکارهایی برای کمک به کودکان مبتلا به PDA
سیستم PANDA که توسط انجمن PDA توسعهیافته است، چارچوبی را برای حمایت از افراد مبتلا به اجتناب مرضی از خواستهها (PDA) فراهم میکند. این سیستم بر کاهش اضطراب و ایجاد یک محیط مشارکتی تمرکز دارد.
P – انتخاب نبردها (Pick battles): روی مسائل واقعا مهم تمرکز کنید و از درخواستهای غیرضروری چشمپوشی کنید. از فشارآوردن بیش از حد خودداری کنید.
A – مدیریت اضطراب (Anxiety management): درک کنید که اجتناب از درخواستها ناشی از اضطراب است. از روشهای آرامشبخش استفاده کنید و محیطی ایمن و قابلپیشبینی ایجاد کنید.
N – مذاکره (Negotiation): از مذاکره برای ایجاد حس کنترل استفاده کنید. انتخابهایی ارائه دهید و آنها را در تصمیمگیری شریک کنید.
D – پنهانکردن درخواستها (Disguise demands): درخواستها را بهصورت غیرمستقیم یا بازیگوشانه مطرح کنید تا حس فشار کاهش یابد.
A – انطباق و تنظیم (Adapt and adjust): در روش خود انعطافپذیر باشید. انتظارات خود را تطبیق دهید و آماده تغییر رویکرد باشید.
سخن پایانی
درک PDA (اجتناب مرضی از خواستهها) به عنوان بخشی از طیف اتیسم، اما با ویژگیهایی متفاوت، اهمیت بسیاری دارد. این تفاوتها، مانند اجتناب گسترده از خواستهها به دلیل اضطراب و نیاز به کنترل، به این معناست که رویکردهای معمول مورد استفاده برای افراد اتیستیک، مانند ایجاد ساختارهای ثابت یا استفاده از پیامدها و پاداشها، ممکن است برای PDA کارآمد نباشد و حتی گاهی تأثیر منفی داشته باشد.
به همین دلیل، لازم است رویکردهای متفاوت و متناسب با نیازهای خاص افراد با الگوی رفتاری PDA به کار گرفته شود؛ رویکردهایی که بر کاهش اضطراب، افزایش حس کنترل، و ایجاد ارتباطی مبتنی بر اعتماد و انعطافپذیری تمرکز دارند. پذیرش این تفاوتها و انتخاب روشهای حمایتی مناسب میتواند به بهبود کیفیت زندگی این افراد و خانوادههای آنها کمک شایانی کند.
نویسندگان مقاله: فاطمه فرشچی و نگار مضیفیان
بازبینی و ویرایش: دکتر محمد کیانی
منابع
Christie, P. (2007). The Distinctive Clinical and Educational Needs of Children with Pathological Demand Avoidance Syndrome: Guidelines for Good Practice. In Taken from the Good Autism Practice Journal published by BILD.
Green et al (2018) Pathological Demand Avoidance: symptoms but not a syndrome. The Lancet: Child and Adolescent Health
Truman, Clare. (2021), The Teacher’s Introduction to Pathological Demand Avoidance:P14-17
PDA Society, (2021), What is PDA booklet, Anonymous
در مطلب پیشین در مورد چالشهای شانه زدن و کوتاه کردن موی کودکان دارای اتیسم صحبت کردیم و دلایل اینکه چرا تجربه کوتاه کردن مو برای بسیاری از این کودکان تجربه بسیار ناراحت کنندهای ایست توضیح دادیم. پیشنهاد میکنیم ابتدا آن مطلب را مطالعه کنید.
در این مطلب راهکارهای مفید و مرحله به مرحلهای را برای شانه زدن و کوتاه کردن موی کودکان دارای اتیسم ارائه خواهیم داد.
راهکارها و پیشنهادها برای شانه زدن موی کودکان دارای اوتیسم
با جملات کوتاه واضح و ساده با فرزندتان حرف بزنید و از او بخواهید کار مربوطه را انجام دهد. به طور مثال جلوی سرت را شانه بزن! اگر فرزندتان میتواند این کار راه انجام دهد به او کمک نکنید و بعد از تمام شدن این کار او را تشویق کنید.
اگر فرزندتان قادر به انجام فعالیت نبود با کمک فیزیکی و با گرفتن دست او را هدایت کنید و به او کمک کنید تا بتواند کار شانه زدن را انجام دهد و به تدریج میزان کمک تان را کاهش دهید . دستور برای تمرین این فعالیت: “شونه کن”.
مطمئن شوید کودک حالت به هم ریخته مو را میداند و متوجه میشود که هر روز صبح باید موهایش را در یک مکان مناسب مثل حمام یا اتاق خاص شانه بزند و هنگام شانه زدن راه نمیرود و برس یا شانه را از قسمت مناسب آن( دسته برس یا شانه) میگیرد.
اول به کودکتان مفهوم شانه و کاربرد آن را آموزش دهید و بعد به آموزش گام به گام مراحل بپردازید.
این کار را جلوی آیینه انجام دهید و کودک را رو به روی آیینه روی صندلی بنشانید و موهای او را به دو بخش تقسیم کنید یک بخش از موهایش را شانه بزنید از قسمت راست سر از بالا به پایین شانه را روی سر حرکت دهید و از او بخواهید تا بخش دیگر را خودش شانه بزند.
توجه کودک را به این نکته جلب کنید تا شانه را به تندی از وسط مو نکشد.
از طریق کارتهای تصویری، نمایش یا عروسک آموزش را شروع کنید و سپس به صورت واقعی با کودک انجام دهید.
شانه زدن و مرتب کردن مو را میتوانید از طریق شعر یا داستان به کودک خود آموزش دهید.
هنگامی که موهای خودتان را شانه میزنید از کودک خود بخواهید تا او هم همراه شما باشد توجه کند و این کار را با بازی همراه کنید.
از شانه یا برس مناسب برای کودکتان استفاده کنید برای مثال بهتر است که شانه دندانههای سرگردی داشته باشد تا هنگام شانه زدن باعث خراشیدن پوست سر نشود.
اگر جنس موهای فرزندتان به گونهای است که گره در آن ایجاد میشود از اسپریهای گره مو استفاده کنید تا هنگام شانه زدن موهای کودک کشیده نشود.
زمان و مکان مناسب شانه زدن را آموزش دهید و تمرین کنید همچنین به نکات بهداشتی بعد از شانه زدن همچون تمیز کردن برس یا شانه انداختن موهای اضافه در سطل زباله و گذاشتن شانه در جای مناسب خود توجه داشته باشید و با کودک خود تمرین کنید.
چک لیست شانه زدن مو در کودکان دارای اوتیسم
این چک لیست به شما کمک خواهد کرد که بدانید از کدام بخش آموزشها را شروع کنید. منظور از کمک در این بخش این است که دست او را میگیرید تا با کمک شما این کار را انجام دهد یا به او مرحله به مرحله میگویید که چه کاری انجام دهد یا اینکه ۸۰ درصد فعالیت را شما برای او انجام می دهید و بخش باقیمانده را خودش با راهنمایی شما تکمیل میکند.
توجه داشته باشید که کوتاه، واضح و ساده با فرزندتان حرف بزنید و از او بخواهید کار مربوطه را انجام دهد به طور مثال: “جلوی سرت را شانه بزن!” اگر فرزندتان میتوانداین کار راه انجام دهد به او کمک نکنید.
چکلیست شانه زدن مو برای کودکان دارای اوتیسم
چگونه کودک دارای اوتیسم را برای رفتن به آرایشگاه آماده کنیم؟
رفتن به آرایشگاه و کوتاه کردن موی کودک دارای اوتیسم
یکی از مباحث مربوط به مرتب کردن مو رفتن به آرایشگاه است. این فرایند برای کودک ممکن است بخاطر مباحثی که در مطلب نخست بحث بیان شد دچار آشفتگی شود.
به همین منظور برای موفقیت در این بخش و حضور در سالنهای آرایش گامهای زیر پیشنهاد میشود.
پیش از رفتن به آرایشگاه از طریق کارتهای تصویری یا دیدن فیلمهای مرتبط فرزند خود را از لحظه ورود به آرایشگاه و نحوه نشستن و فرایند کوتاه کردن مو آماده کنید. بدین ترتیب کودک میتواند پیشبینی کند که در هر مرحله چه اتفاقی برای او خواهد افتاد.
از طریق نقش بازی کردن با استفاده از عروسک نحوه کوتاه کردن مو را با یکدیگر تمرین کنید به این صورت که شما آرایشگر کودک هستید و میخواهید موهایش را کوتاه کنید.
اکثر کودکان از ماشین اصلاح به خاطر لرزش و صدای آن میترسند بنابراین قبل از استفاده از ماشین اصلاح آن را به کودک نشان دهید و بگذارید لرزش آن را لمس کند.
با مدیریت سالن صحبت کنید تا در صورت امکان بتوانید فرزند خود را با محیط آشنا کنید.
زمانهایی که سالن مشتری کمتری دارد و شلوغ نیست مثلا اول وقت یا اخر وقت به آرایشگاه بروید این کار باعث می شود تا از معطل شدن کودک و بهم ریختگی او جلوگیری شود.
وسایل و فعالیتهای مورد علاقه کودکتان کتاب، ماشین یا عروسک، اسباب بازی را به همراه داشته باشید تا کودک با آن سرگرم باشد.
ما در مرکز تهران اتیسم انواع روشها و مهارتهای خودیاری را به کودکان دارای اتیسم میآموزیم. اگر بعد از استفاده از راهکارهای بیان شده همچنان شانه زدن یا کوتاه کردن مو برای کودک شما دارای چالش است میتوانید از خدمات تخصصی مرکز تهران اتیسم بهره بگیرید.
جمع آوری مطلب: حدیثه طوقی
منابع:
مهارت شانه کردن و ناخن گرفتن راهنمای عملی جهت آموزش مهارت های خودیاری ویژه خانواده ها؛ محمد علی میری /مینا عمادی زاده
در این ویدئو، داستان رشد، تشخیص اتیسم و پیشرفت یکی از کودکان عزیز هموطن ساکن آمریکا به تصویر کشیده شده است. این ویدئو با نشان دادن اولین نشانههای اوتیسم در این کودک آغاز میشود. همانطور که در ابتدای ویدئو به نمایش در میآید در ابتدا برخی از جنبههای رشدی کودک طبیعی است (همچون توجه به اشاره) ولی در ادامهی رشد، کودک این تواناییها را از دست میدهد (موضوعی که در برخی از کودکان اتیسم مشاهده میشود)
روند دریافت خدمات حمایتی و درمانی از مرکز تهران اتیسم، به همراه تلاشهای بیوقفه والدین کودک، نقطه عطفی در مسیر پیشرفت این کودک بوده است.
این مستند کوتاه، نمونهای از تاثیر خدمات حرفهای و همراهی خانواده در ایجاد تغییرات مثبت در زندگی کودکان مبتلا به اتیسم است. تماشای این ویدئو میتواند الهامبخش خانوادههای دیگری باشد که در مسیر مشابهی قرار دارند.
از خانواده این کودک عزیز برای اهدای اجازه انتشار این ویدئو به تهران اتیسم، صمیمانه قدردانی میکنیم. زیرا با این کار ارزشمند، فرصتی برای آگاهیبخشی و الهامبخشی به دیگر خانوادهها فراهم میکنند.
بسیاری از والدین بیان میکنند که بردن کودکشان به آرایشگاه برای کوتاه کردن مو، کاری دشوار است. این دشواری برای والدین کودکان مبتلا به اتیسم چندین برابر است. همچنین رفتن به آرایشگاه برای کودکان مبتلا به اتیسم، تجربهای ناراحت کننده است. در این جا قصد داریم به طور مختصر توضیح دهیم که چرا رفتن به آرایشگاه و کوتاه کردن موها میتواند برای کودکان مبتلا به طیف اتیسم بسیار اضطراب آور باشد.
دانستن این دلایل به شما کمک میکند تا بتوانید شرایطی را در آرایشگاه یا خانه فراهم آورید که فرایند کوتاه کردن موها با کمترین ناراحتی و مشکل توسط کودک شما تجربه شود. با تهران اتیسم همراه باشید.
مشکلات حسی
افراد مبتلا به اتیسم معمولا مشکلات حسی مختلفی دارند و این مشکلات حسی میتواند باعث شود که انجام فعالیتهای معمولی مانند آرایشگاه رفتن برای آنها اضطراب آور و آزار دهنده باشد. بنابراین لازم است که از این مشکلات و عوامل تشدید کننده محیط آرایشگاه یا فرایند اصلاح کردن موها آگاهی کامل داشته باشیم.
لمس:
بسیاری از افراد مبتلا به اتیسم به زبان ساده در حس لمسی خود دچار مشکل هستند. لمس کردن ممکن است برای آنها درد آور باشد. به همین جهت کوتاه کردن موها از آنجایی که نیازمند لمس کردن کودک توسط آرایشگر در فرایند اصلاح کردن است ممکن است آزار دهنده باشد:
شانه کردن موهای کودک با استفاده از برس یا شانه
تماس قیچی با موها و احساس قیچی شدن موها
تماس ماشین اصلاح با موهای کودک و احساس لرزش ماشین اصلاح روی موها
پیش بندی که دور گردن و روی شانههای کودک بسته میشود
خم کردن سر کودک به عقب، جلو یا طرفین در حین کوتاه کردن موها
پاشیدن آب با اسپری (آب پاش) روی موهای کودک در حین اصلاح
ایستادن آرایشگر کنار کودک در حین اصلاح کردن موها
شانه کردن موها بر خلاف جهت در حین کوتاه کردن آنها
برخی از بخشهای فرایند کوتاه کردن مو است که ممکن است برای کودک یا بزرگسال اتیسم ناراحت کننده یا آزار دهنده باشد.
صدای محیط:
برخی کودکان دارای اتیسم نسبت به صداها حساسیت بیش از حد دارند یعنی محیط پر سر و صدا میتواند باعث بروز یا تشدید استرس و اضطراب در آنها شود. آرایشگاهها به دلیل استفاده از سشوارها، ماشینهای اصلاح، قیچیها و حضور سایر مشتریان معمولا محیط پر سر و صدایی هستند.
محرکهای بینایی:
بیشتر آرایشگاهها از لامپهای قوی و پر نور استفاده میکنند که انعکاس این نورها در آینههای متعدد به کار رفته در آرایشگاه میتواند باعث آشفتگی کودک مبتلا به اتیسم گردد.
بوها:
بوهای تند برخی از وسایل آرایشی– بهداشتی میتواند برای برخی از کودکان مبتلا به اتیسم بسیار ناخوشایند باشد به ویژه کودکانی که نسبت به بوها حساسیت بیش از حد دارند.
سایر مشکلات:
برخی از کودکان مبتلا به اتیسم به دلیل این که نمیدانند و نمیتوانند پیش بینی کنند که در آرایشگاه چه اتفاقی برای آنها خواهد افتاد. به خصوص برای اولین بار ممکن است استرس زا و اضطراب آور باشد.
حضور یک فرد غریبه با قیچی در کنار کودک در یک محیط نا آشنا میتواند برای کودکان مبتلا به اتیسم وحشت آور باشد.
برخی از کودکان مبتلا به اتیسم درک نمیکنند که چرا باید موهایشان را کوتاه کنند و بنابراین تمایل ندارند که موهایشان کوتاه شود.
برای آن دسته از کودکان دارای اتیسم که آرایشگاه را تجربه کرده باشند، ممکن است به دلیل تجربیات بد قبلی، حتی اسم آرایشگاه یا سلمانی در آن ها ایجاد اضطراب کند.
ترس از کنده شدن گوش یا بریدن گردن به خاطر به کار بردن جملات آرایشگر مانند (عمو تکان نخور گوشت رو قیچی نچینه، تکان نخور ماشین گردنت را میبره و…) و جملاتی از این قبیل.
در مطلب بعدی راهکارهای مفیدی را برای شانه زدن و کوتاه کردن موهای کودک دارای اتیسم بصورت چک لیست و مرحله به مرحله ارائه خواهیم کرد.
منابع:
مهارت شانه کردن و ناخن گرفتن راهنمای عملی جهت آموزش مهارتهای خودیاری ویژه خانوادهها؛ محمد علی میری / مینا عمادی زاده.
در این ویدئو از زبان مادر این دو کودک عزیز، روایتی از مشاهده نشانهها و علائم اولیه اتیسم تا فرآیند مداوم آموزش، درمان و پیشرفتهای آنها را خواهید شنید.
از خانواده گرامی دوقلوهای عزیز که با اجازه انتشار این ویدئو به مرکز تهران اتیسم، امکان به اشتراکگذاری این تجربه ارزشمند را فراهم کردند، صمیمانه سپاسگزاریم.
این ویدئو روایتی کوتاه از مراحل ابتدایی و مشاهده نشانههای اولیه اتیسم تا تشخیص و آغاز فرآیند آموزش و درمان در مرکز تهران اتیسم را به تصویر میکشد. در انتهای ویدئو پیشرفتهای قابل توجه این کودک عزیز را مشاهده میکنید.
از خانواده محترم کودک که با اهدای اجازه انتشار این ویدئو به مرکز تهران اتیسم، ما را در ارائه این تجربه ارزشمند با خانوادهها، دانشجویان و متخصصان یاری کردند، صمیمانه سپاسگزاریم.